Wolhusen (LU), CH
Quality System Manager
Deine Aufgaben
- Verantwortung für die effektive Umsetzung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung des Change-Control-Prozesses
- Übernahme der Key-User‑Rolle für das elektronische Qualitätsmanagementsystem (eQMS) MasterControl, inklusive fachlicher Betreuung und Weiterentwicklung
- Verantwortung für den Retourenprozess von Medizinprodukten und Arzneimitteln
- aktive Rolle bei der Umsetzung und Unterstützung im Deviation- und CAPA Prozesses
- Offenheit für die Übernahme weiterer Tätigkeiten im QMS (wie z.Bsp. die Durchführung des Recall-Testes, Unterstützung beim Complain Handling, Product Risk) nach Verfügbarkeit und Auslastung
- Gute und geschickte Kommunikationsskills sowie Zuverlässigkeit beim Einhalten von Terminen
- Enge Zusammenarbeit mit internen Fachstellen, wie z.B. Produktion, Validierung und Registrierung
- Unterstützung der Stakeholder zu unseren QMS-Prozessesn
- Vertretung des Funktionsbereichs bei internen und externen Audits
- Durchführung von Internen und Lieferantenaudits
- Durchführung fachspezifischer Schulungen für Mitarbeitende
- Eigenverantwortliche Überwachung von relevanten Regulierungen und Ableiten notwendiger Massnahmen
- Quality Mitglied in Entwicklungsprojekten zur Unterstützung der Einhaltung von Prozessvorgaben innerhalb des QMS
Das bist du
- Dynamischer und lösungsorientierter Teamplayer
- Hohes Mass an Pflichtbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsverständnis
- Effiziente, wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise und Organisationstalent
- Grosse verantwortungsvolle Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit sowie Flexibilität
- Neugierig und bereit neue Wege einzuschlagen
- Ausarbeiten von innovativen Lösungsansätzen bei unterschiedlichen Problemstellungen
- Risikobasierte, gewissenhafte und priorisierende Denkweise
- Analytisch stark, positiv denkend und begeisterungsfähig
Das bringst du mit
- Einen (Fach-)Hochschulabschluss in Medizintechnik, Chemie, Pharma, Biotechnologie, Maschinenbau oder eine adäquate Ausbildung
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in einem Herstellbetrieb
- GMP-Erfahrung und Arbeiten im regulierten Umfeld
- Kenntnisse der Normen ISO 13485 und MDSAP
- Deutsch und Englisch C1
Wir bieten dir
- Eine herausfordernde und interessante Tätigkeit in einem aufgeschlossenen Team
- Attraktive Anstellungsbedingungen und gute Sozialleistungen
- Interne und externe Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Von uns gewünscht
Motivationsschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse